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美国累计确诊超20万例,4月起出口新冠病毒检测试剂等报关须提供声明

  • 2020-04-02 10:56:58   点击:

截至美国东部时间4月1日晚6时,全美共报告新冠肺炎确诊209071例,死亡4757例,治愈8434例。

美国累计确诊超20万例,4月起出口新冠病毒检测试剂等报关须提供声明

图片来源:图虫创意

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美国疫情情况:

据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统,截至美国东部时间4月1日晚6时,全美共报告新冠肺炎确诊209071例,死亡4757例,治愈8434例。过去24小时,新增确诊24888例,新增死亡947例。目前,美国的确诊人数已是中国的2.5倍,死亡人数也超过了中国。

全美疫情最严重的纽约州,目前累计确诊83712例,累计死亡1941例。1日当天新增确诊7650例,新增死亡248例。纽约州的确诊人数已经超过中国。

随着疫情加剧,美国CNN1日消息称,白宫或很快提出要求,建议美国民众在公共场合佩戴口罩。报道称,美国总统特朗普的新冠病毒特别工作组的大多数成员已经达成一致,并认为美国人应该开始在公共场合佩戴口罩,并可以就此事发表正式的指南。

当地时间4月1日,美国总统特朗普批准北达科他州请求,允许该州为应对新冠肺炎疫情而宣告进入“重大灾难状态”。截至目前美国已有30个州被批准宣告进入“重大灾难状态”。

美国总统特朗普1日在白宫发布会上证实,联邦政府储备的个人防护装备等医疗物资所剩无几。美国媒体此前报道,美国联邦政府口罩、手套等医疗物资的储备几近耗尽,而各州仍在纷纷向联邦政府寻求援助。由于物资短缺,联邦政府不得不和州政府以及私人公司在全球市场上争抢货源。

全球疫情情况:

美国约翰斯.霍普金斯大学统计数据显示,全球新冠肺炎累计确诊病例超93万例,达932605例;美国累计确诊病例超21万例,达213372例。

意大利确诊超11万

根据意大利民事保护部门公布的最新数据,截至当地时间4月1日18时,意大利现有新冠肺炎确诊病例80572例,死亡13155例,治愈16847例,累计确诊病例110574例,较3月31日18时新增确诊4782例,新增727例死亡病例。意大利卫生部长罗伯托.斯佩兰扎当日宣布,意大利将把全国封锁措施延长至4月13日。

西班牙确诊人数超10万

据西班牙卫生部4月1日公布的数据,西班牙较前日新增确诊病例7719例,新增死亡病例864例,累计确诊病例达102136例,其中9053人死亡,22647人治愈出院。

加拿大确诊近万病例

据加拿大各省当地时间4月1日报道,新冠肺炎确诊病例累计达到9720例,死亡病例增至111例。

加拿大各省当天大致依时区顺序更新了各自过去24小时新冠疫情的统计数据。不列颠哥伦比亚省新增53例新冠肺炎病例,累计达1066例,死亡病例新增1例,累计25例。魁北克省新增449例感染病例,累计4611例,死亡病例增至33例。安大略省的数据显示,该省当天新增426例感染病例,累计为2392例,死亡病例增至37例。艾伯塔省新增117个病例,累计达到871例,死亡病例增至11例。

4月起出口新冠病毒检测试剂等报关须提供声明

4月2日消息,商务部、海关总署、国家药品监督管理局发布关于有序开展医疗物资出口的公告指出,在疫情防控特殊时期,为有效支持全球抗击疫情,保证产品质量安全、规范出口秩序,自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

公告指出,有关医疗物资出口企业要确保产品质量安全、符合相关标准要求,积极支持国际社会共同抗击疫情。

美国累计确诊超20万例,4月起出口新冠病毒检测试剂等报关须提供声明

公告称:

“自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明(模版见附件1),承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书(相关注册信息见附件2),符合进口国(地区)的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。”

美国累计确诊超20万例,4月起出口新冠病毒检测试剂等报关须提供声明

可在此下载《出口医疗物资声明模板》和《我国相关医疗器械产品注册信息(国家药监局网站www.nmpa.gov.cn动态更新)》。

此外,3月31日下午,国家药监局药品监管司召开了2020年药品上市后监管工作重点任务部署视频会议。会议内容值得大家引起注意!

会议强调,要妥善做好出口药品质量监管, 严格规范药品出口证明管理,对不符合出证条件和要求、未遵守我国药品GMP等情形,坚决依法撤销其药品出口证明;要继续加强药品生产监管,切实保证出口药品质量符合要求;要加强与市场监管、海关、公安等部门协同,严厉打击违法违规行为。

会议要求,各级药监部门要加大违法案件查办力度,按照“四个最严”要求,严肃查处违法违规行为。要根据实际情况充分运用财产罚、资格罚、自由罚、声誉罚等手段,切实处罚到企业、处罚到人;还要充分运用告诫、约谈、限期整改等措施,对存在质量问题或者其他安全隐患的,依据风险采取暂停生产、销售、使用、进口等相应控制措施,及时控制风险。各地要强化与市场监管综合执法机构的协同,加快建立监管与稽查有效衔接机制;深化与公安机关沟通协调,强化行刑衔接,形成案件查办合力。针对问题风险易发多发的环节或领域,国家药监局将部署集中开展专项整治,通过整治进一步规范生产经营行为,对发现的违法违规行为严肃查处并公开曝光,形成强大震慑效应。


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